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上海理濤 藥液過濾材料泡點(diǎn)壓力測(cè)試儀 儀器簡(jiǎn)介

  • 發(fā)布日期:2024-04-17      瀏覽次數(shù):408
    •   藥液過濾材料泡點(diǎn)壓力測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
       
        YY0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料第 1 部分:藥液過濾材料的試驗(yàn)要求。
       
        藥液過濾材料泡點(diǎn)壓力測(cè)試儀技術(shù)參數(shù):
       
        1. 控制系統(tǒng):PLC;
       
        2. 操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;
       
        3. 試劑:純化水
       
        4. 環(huán)境、試劑溫度:(20~25)℃。
       
        5. 壓力范圍:0-2000kpa,精度0.5%;
       
        6. 高精度調(diào)壓閥
       
        7. 測(cè)試池:內(nèi)徑50mm*120mm亞克力透明制造
       
        藥液過濾材料泡點(diǎn)壓力測(cè)試儀試驗(yàn)步驟:
       
        將經(jīng)A.1預(yù)處理過的試樣置于測(cè)試池底座上,試樣有效測(cè)試直徑應(yīng)不小于35mm,旋緊測(cè)試池上蓋,在測(cè)試池上蓋中加入試驗(yàn)用試劑,用氮?dú)馍龎簻y(cè)試,至測(cè)試池中出現(xiàn)DI一個(gè)氣泡并連續(xù)出泡時(shí)立即停止升壓,讀取此時(shí)的壓力值,即為泡點(diǎn)壓力。泡點(diǎn)壓力(適用于標(biāo)稱孔徑小于2um的膜材)。
       
        藥液過濾材料在新產(chǎn)品投產(chǎn)前、原材料發(fā)生改變時(shí)、設(shè)計(jì)或工藝有重大改變時(shí),應(yīng)按GB/T 16886.1的規(guī)定對(duì)細(xì)胞毒性、皮內(nèi)刺激反應(yīng)、致敏、急性全身毒性和血液相容性進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。
       
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